Valneva VLS.PA a partagé mercredi des données positives finales d’immunogénicité et d’innocuité pour l’étude de Phase 2 de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, le VLA15.
Pfizer PFE.N , qui développe le vaccin en collaboration avec Valneva, soumettra des demandes d’autorisation de mise sur le marché à l’agence américaine du médicament (FDA) et à son homologue européenne (EMA) en 2026, sous réserve de données positives de l'étude Phase 3, précise un communiqué.
(Rédigé par Etienne Breban, édité par Augusitn Turpin)

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